立法和游說(shuō)帶來(lái)的藥品包裝品牌設(shè)計(jì)變更可能導(dǎo)致處方藥領(lǐng)域的設(shè)計(jì)人員大量工作。 從本月底開(kāi)始，任何新批準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品都必須在其包裝上標(biāo)明盲文的名稱(chēng)，強(qiáng)度和藥品形式。這是目前正在尋求的醫(yī)療包裝設(shè)計(jì)改進(jìn)的第一步。 皇家藥學(xué)會(huì)和國(guó)家藥學(xué)會(huì)都依靠衛(wèi)生部向英國(guó)化學(xué)家介紹原始包裝分配方法。這將規(guī)定，所有藥品均應(yīng)按照制造商設(shè)計(jì)的原始包裝以及隨附的《患者信息單》分發(fā)給消費(fèi)者，而不是從大宗供應(yīng)中散開(kāi)并由藥劑師重新包裝。 南昌藥品VI設(shè)計(jì)說(shuō)：“藥劑師要么分配預(yù)先包裝的產(chǎn)品，要么有散裝容器并當(dāng)場(chǎng)配制處方。”該公司為藥品制造商Almus開(kāi)發(fā)了包裝設(shè)計(jì)。 如果引入原始包裝分配方式，為了使英國(guó)與大多數(shù)歐盟國(guó)家保持一致，從散裝或分裝包裝分配的藥品中，有45％都需要自己的包裝設(shè)計(jì)，這為設(shè)計(jì)師提供了一系列工作。 本月，國(guó)家患者安全局發(fā)布了“患者安全信息設(shè)計(jì)”，這是與皇家藝術(shù)學(xué)院的海倫·哈姆林研究中心進(jìn)行的為期一年的對(duì)醫(yī)療包裝患者信息設(shè)計(jì)的研究的結(jié)果。該報(bào)告由HHRC研究助理Thea Swayne撰寫(xiě)，為包裝設(shè)計(jì)提供了一套全面的指南。NPSA設(shè)計(jì)與人為因素負(fù)責(zé)人Colum Lowe將分發(fā)給該行業(yè)的主要利益相關(guān)者，從制藥商到藥劑師和設(shè)計(jì)師。 研究發(fā)現(xiàn)，患者的問(wèn)題包括片劑泡罩包裝的易讀性差，在這種情況下，藥房燈的強(qiáng)光下通常無(wú)法讀取小巧的輕型包裝，或者在打開(kāi)泡罩袋時(shí)會(huì)“降解”品牌信息。由于色盲或?qū)?shū)面信息的依賴(lài)，顏色編碼也會(huì)引起混淆。 南昌藥品品牌設(shè)計(jì)公司解釋說(shuō)：“我們已經(jīng)遵循了從制造到醫(yī)院，藥房，患者，再到用戶(hù)家的整個(gè)過(guò)程。” 她檢查了每個(gè)用戶(hù)組的問(wèn)題和要求，旨在提高患者安全性并最大程度地減少事故。 衛(wèi)生部，藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局的執(zhí)行機(jī)構(gòu)正在就歐盟有關(guān)包裝信息的法規(guī)的實(shí)施進(jìn)行磋商。NPA聲稱(chēng)，從散裝貨源重新包裝時(shí)，藥劑師本身必須滿(mǎn)足盲文和PIL要求是不可接受的。要求引入原始包裝分配以克服該問(wèn)題。

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